Esta mesa redonda explorará el impacto previsto de las revisiones pendientes del Anexo 1 de Eudralex en los fabricantes farmacéuticos de Norteamérica, y cómo podrían armonizar estos diversos requisitos normativos y directrices de la industria (FDA, USP, Anexo 1, PDA, etc.). Se hará hincapié en las consideraciones prácticas relativas a la gestión de riesgos y al interés reglamentario.
Recursos del seminario web
- Más información sobre la actualización del anexo 1
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Ponentes del seminario web

Director del Grupo de Servicios Técnicos
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Profesional de la calidad en farmacia/biotecnología/OTC
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Consultor Senior en ValSource Inc.
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